乙肝EASL2023前瞻,VIR221

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年欧肝会即将于本月底举行，生物技术公司（VirBiotechnology）自研的VIR-和相关4份最新开发数据，已经被本届欧肝会接受，完整试验数据将在与会期间发表出来，以下是这4份最新研究课题与核心结论。

乙肝EASL前瞻，VIR-/的4份新数据，已被欧肝会接受

标题：VIR-联合或不联合聚乙二醇干扰素α对病毒抑制的慢乙肝病毒感染患者的安全性和有效性：治疗后的随访（口头报告#LBO-02），本研究将由医院袁孟峰教授主讲。

标题：研究阶段小干扰核糖核酸（siRNA）VIR-与中和性疫苗单克隆抗体VIR-的短期组合的安全性和抗病毒活性：来自一项第2期MARCH试验的治疗后随访（摘要#；口头报告#OS-）。本研究将由新西兰奥克兰大学医学教授，首席肝病学家医学博士EdwardGane教授主讲。

题目：VIR-和VIR-对丁型肝炎病毒感染的临床前模型治疗有效（摘要#;海报#-），本研究将由生物技术公司（VirBiotechnology）病毒学主任FlorianLempp博士主讲。

题目：VIR-（一种新型中和性单克隆抗体）在慢性乙型肝炎病毒感染者中的单剂量药代动力学（摘要#；海报#SAT-）。本研究将由生物技术公司（VirBiotechnology）临床药理学主任SnehaV.Gupta博士主讲。

来自VirBiotechnology的执行副总裁、首席医疗官兼研究部临时负责人PhilPang博士点评已被EASL大会接受的乙肝和丁肝创新药开发进展：这些被接受的摘要强调了VIR在开发乙肝和丁肝组合方面取得的进展，以及VIR-和VIR-组合可能对这两种病毒产生的潜在影响。

作为唯一一个以HBV为重点的迟到提交给本届欧肝会摘要，这份迟到的口头报告将提供与VIR-联合或不联合聚乙二醇干扰素α（PEG-IFN-α）在病毒抑制慢性HBV感染患者的安全性和有效性新数据。

第二个口头报告将分享来自一项第2期MARCH试验A部分的随访数据。A部分最初于年11月在美肝会（AASLD）上公布，其目的是为了成功证明VIR-与VIR-的治疗可加性。重要的是，A部分中的这些短期队列研究中，治疗仅联合使用了4周或12周，并为B部分方案提供了参考，该部分旨在评估VIR-和，在联合或不联合PEG-IFN-α的情况下给予24周和48周，是否能够导致功能性治愈慢性HBV。VIR预计，24周队列的初步数据将在年下半年公布。

最后有三份海报将在本届欧肝会分别展示，其中两份与HDV、HBV新药研发有关，包括重点